Държавата остави без животоспасяващи лекарства Кристина, вече не била дете
Редактор: Виолета Николаева
e-mail: [email protected]
Кристина се бори с рядко генетично заболяване, само че страната към този момент й отхвърля медикаменти, защото е навършила 18 години, сподели Нова тв.
Лекарите ползват разнообразни лекувания и по този начин провокират нови заболявания, с цел да схванат диагнозата на момичето.
реклама
Когато е на 7 месеца се открива, че има нетърпимост към протеини. Кристина е единственият случай на Балканите през 90-те с това заболяване.
Лекарствата й обаче са доста скъпи и фамилията й продава играчки по базари, с цел да събира пари за лекуването на щерка си.
" До 18 години се справяхме благодарение на Фонда за лекуване на деца и Българската Коледа закупуваха добавката. Това дете, до момента в който е живо ще е на диета, тя може да яде единствено плодове и зеленчуци. ", показа майката на Кристина - Ани Петрова.
Когато навършила пълноправие обаче фамилията схваща, че няма право на добавката, която коства към 1500 лв. на месец.
От Здравната каса дадоха отговор, че няма да заплатят съответната храна ", уточни майката на Кристина.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> 
рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
Последни вести 
рекламаФорумФорум--> --> 
реклама
реклама За Петел| Източник: petel.bg
e-mail: [email protected]
Кристина се бори с рядко генетично заболяване, само че страната към този момент й отхвърля медикаменти, защото е навършила 18 години, сподели Нова тв.
Лекарите ползват разнообразни лекувания и по този начин провокират нови заболявания, с цел да схванат диагнозата на момичето.
реклама
Когато е на 7 месеца се открива, че има нетърпимост към протеини. Кристина е единственият случай на Балканите през 90-те с това заболяване.
Лекарствата й обаче са доста скъпи и фамилията й продава играчки по базари, с цел да събира пари за лекуването на щерка си.
" До 18 години се справяхме благодарение на Фонда за лекуване на деца и Българската Коледа закупуваха добавката. Това дете, до момента в който е живо ще е на диета, тя може да яде единствено плодове и зеленчуци. ", показа майката на Кристина - Ани Петрова.
Когато навършила пълноправие обаче фамилията схваща, че няма право на добавката, която коства към 1500 лв. на месец.
От Здравната каса дадоха отговор, че няма да заплатят съответната храна ", уточни майката на Кристина.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
КОМЕНТАРИ